很多人都知道在怀小孩的时候，如果染色体异常，那么会出现流产和胎儿发育不正常等一些危险的情况。虽然染色体出现异常，在普通人群中发生的概率是非常低的，但是还是会出现这样的情况。那么，染色体异常是否可以通过做三代试管婴儿来避免呢?

大家都知道，人体细胞核有23对染色体，每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候，一个染色体上的一段基因因某种原因出现异常，就会导致人体内生殖细胞经过减数分裂后，将产生多种携带不同染色体的精子或卵子，因遗传信息发生了质的变化，假如胚胎坚强的生长发育，降生后也是个染色体异常疾病的患者。

在人群中，染色体异常的女性多于男性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。那么染色体异常可以通过做三代试管婴儿来避免遗传吗?目前，试管婴儿采用的第三代试管婴儿PGD技术，可以有效检测13号染色体，18号染色体，21号染色体，X染色体，Y染色体上的遗传疾病。

尽管如此，但是难免会有少数遗传病，不是在PGD技术所含的这5条染色体上，而是在其它染色体，这样第三代试管婴儿技术就无法检测出来，这时候又该怎么办呢?

针对这个问题，科学家们也是颇费一番心思，第三代试管婴儿技术的辅助技术A-CGH技术应运而生。该技术在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传疾病。这时候就只需要针对异常染色体进行筛查，这样就能保证生下来的宝宝是健康的了，就能避免染色体异常遗传到下一代身上了。

如果是无法知道是否还有其它染色体异常，夫妻双方可以去抽血制作染色体芯片，通过基因诊断检查出异常的染色体，等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定，挑选出健康的胚胎进行移植，也就可以拥有自己的健康宝宝。

因此，不管怎样，可以通过采用第三代试管婴儿技术来避免染色体异常遗传，从而孕育健康的宝宝。